Canonical Allele Identifier: CA223668652
Gene: SNHG1 HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs909078401
gnomAD v3: 11-62855876-G-A
gnomAD v4: 11-62855876-G-A
MyVariant Identifiers: chr11:g.62623348G>A (hg19) chr11:g.62855876G>A (hg38)
JSON-LD

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000011.10:g.62855876G>A , CM000673.2:g.62855876G>A GRCh38
NC_000011.9:g.62623348G>A , CM000673.1:g.62623348G>A GRCh37
NC_000011.8:g.62379924G>A NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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