Canonical Allele Identifier: CA223668644

Gene: SNHG1

Linked Data

• dbSNP Id: rs984607805
• gnomAD v2: 11-62623342-G-A
• gnomAD v3: 11-62855870-G-A
• gnomAD v4: 11-62855870-G-A
• MyVariant Identifiers: chr11:g.62623342G>A (hg19) ; chr11:g.62855870G>A (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000011.10:g.62855870G>A , CM000673.2:g.62855870G>A	GRCh38
NC_000011.9:g.62623342G>A , CM000673.1:g.62623342G>A	GRCh37
NC_000011.8:g.62379918G>A	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
NR_003098.1:n.19C>T
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