Canonical Allele Identifier: CA223667617

Gene: SNHG1

Linked Data

• dbSNP Id: rs760314877
• MyVariant Identifiers: chr11:g.62622602T>A (hg19) ; chr11:g.62855130T>A (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000011.10:g.62855130T>A , CM000673.2:g.62855130T>A	GRCh38
NC_000011.9:g.62622602T>A , CM000673.1:g.62622602T>A	GRCh37
NC_000011.8:g.62379178T>A	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
NR_003098.1:n.151+3A>T
NR_003098.2:n.148+3A>T
NR_152575.1:n.546+3A>T
NR_152576.1:n.538+3A>T
NR_152577.1:n.148+3A>T
NR_152578.1:n.105+3A>T
NR_152579.1:n.148+3A>T
NR_152580.1:n.148+3A>T
NR_152581.1:n.148+3A>T
NR_152582.1:n.105+3A>T
NR_152583.1:n.148+3A>T
NR_152584.1:n.546+3A>T
NR_152585.1:n.546+3A>T