Canonical Allele Identifier: CA2234465052
Gene: ADAMTS18 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000016.10:g.77393668_77393675delinsCTGGACCA , CM000678.2:g.77393668_77393675delinsCTGGACCA GRCh38
NC_000016.9:g.77427565_77427572delinsCTGGACCA , CM000678.1:g.77427565_77427572delinsCTGGACCA GRCh37
NC_000016.8:g.75985066_75985073delinsCTGGACCA NCBI36
NG_031879.1:g.46440_46447delinsTGGTCCAG
NG_031879.2:g.46440_46447delinsTGGTCCAG

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000282849.10:c.496-25952_496-25945delinsTGGTCCAG MANE Select ENSP00000282849.5:n.496-25952_496-25945delinsTGGTCCAG
ENST00000282849.9:c.496-25952_496-25945delinsTGGTCCAG ENSP00000282849.5:n.496-25952_496-25945delinsTGGTCCAG
ENST00000449265.2:c.496-25952_496-25945delinsTGGTCCAG ENSP00000392540.2:n.496-25952_496-25945delinsTGGTCCAG
ENST00000562345.1:c.294-26006_294-25999delinsTGGTCCAG
ENST00000564369.1:n.422-25952_422-25945delinsTGGTCCAG
ENST00000567121.5:n.353-25952_353-25945delinsTGGTCCAG
ENST00000567914.1:n.340-25952_340-25945delinsTGGTCCAG
ENST00000569309.1:n.453-14696_453-14689delinsTGGTCCAG
NM_199355.2:c.496-25952_496-25945delinsTGGTCCAG NP_955387.1:n.496-25952_496-25945delinsTGGTCCAG
XM_011522923.1:c.-25-25952_-25-25945delinsTGGTCCAG XP_011521225.1:n.-25-25952_-25-25945delinsTGGTCCAG
XM_011522924.1:c.-25-25952_-25-25945delinsTGGTCCAG XP_011521226.1:n.-25-25952_-25-25945delinsTGGTCCAG
NM_001326358.1:c.-25-25952_-25-25945delinsTGGTCCAG NP_001313287.1:n.-25-25952_-25-25945delinsTGGTCCAG
NM_199355.3:c.496-25952_496-25945delinsTGGTCCAG NP_955387.1:n.496-25952_496-25945delinsTGGTCCAG
XM_011522924.2:c.-25-25952_-25-25945delinsTGGTCCAG XP_011521226.1:n.-25-25952_-25-25945delinsTGGTCCAG
XM_017022988.2:c.-585-25952_-585-25945delinsTGGTCCAG XP_016878477.1:n.-585-25952_-585-25945delinsTGGTCCAG
XM_017022989.1:c.-581-25952_-581-25945delinsTGGTCCAG XP_016878478.1:n.-581-25952_-581-25945delinsTGGTCCAG
NM_199355.4:c.496-25952_496-25945delinsTGGTCCAG MANE Select NP_955387.1:n.496-25952_496-25945delinsTGGTCCAG
NM_001326358.2:c.-25-25952_-25-25945delinsTGGTCCAG NP_001313287.1:n.-25-25952_-25-25945delinsTGGTCCAG