Canonical Allele Identifier: CA2213432292
Gene: PALB2 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000016.10:g.23636230_23636232delinsACT , CM000678.2:g.23636230_23636232delinsACT GRCh38
NC_000016.9:g.23647551_23647553delinsACT , CM000678.1:g.23647551_23647553delinsACT GRCh37
NC_000016.8:g.23555052_23555054delinsACT NCBI36
NG_007406.1:g.10126_10128delinsAGT , LRG_308:g.10126_10128delinsAGT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000561514.3:c.320_322delinsAGT ENSP00000460666.3:p.Glu107=
ENST00000565038.2:c.211+1618_211+1620delinsAGT ENSP00000459882.2:n.211+1618_211+1620delinsAGT
ENST00000566069.6:c.314_316delinsAGT ENSP00000459237.2:p.Glu105=
ENST00000697377.2:c.320_322delinsAGT ENSP00000513286.2:p.Glu107=
ENST00000697379.2:c.320_322delinsAGT ENSP00000513287.2:p.Glu107=
ENST00000561514.2:c.-572_-570delinsAGT ENSP00000460666.2:n.-572_-570delinsAGT
ENST00000697374.1:c.-572_-570delinsAGT ENSP00000513284.1:n.-572_-570delinsAGT
ENST00000697375.1:n.1661_1663delinsAGT
ENST00000697376.1:c.-572_-570delinsAGT ENSP00000513285.1:n.-572_-570delinsAGT
ENST00000697377.1:c.-572_-570delinsAGT ENSP00000513286.1:n.-572_-570delinsAGT
ENST00000697378.1:n.834_836delinsAGT
ENST00000697379.1:c.-572_-570delinsAGT ENSP00000513287.1:n.-572_-570delinsAGT
ENST00000697382.1:c.-572_-570delinsAGT ENSP00000513288.1:n.-572_-570delinsAGT
ENST00000697383.1:c.48+4878_48+4880delinsAGT ENSP00000513289.1:n.48+4878_48+4880delinsAGT
ENST00000697384.1:n.468_470delinsAGT
ENST00000261584.9:c.314_316delinsAGT MANE Select ENSP00000261584.4:p.Glu105=
ENST00000261584.8:c.314_316delinsAGT ENSP00000261584.4:p.Glu105=
ENST00000565038.1:c.86+1618_86+1620delinsAGT
ENST00000567003.1:n.592_594delinsAGT
ENST00000568219.5:c.-572_-570delinsAGT ENSP00000454703.2:n.-572_-570delinsAGT
NM_024675.3:c.314_316delinsAGT , LRG_308t1:c.314_316delinsAGT NP_078951.2:p.Glu105=
XM_011545946.1:c.320_322delinsAGT XP_011544248.1:p.Glu107=
XM_011545947.1:c.320_322delinsAGT XP_011544249.1:p.Glu107=
XM_011545948.1:c.-572_-570delinsAGT XP_011544250.1:n.-572_-570delinsAGT
XR_950851.1:n.1110_1112delinsAGT
XM_011545946.2:c.320_322delinsAGT XP_011544248.1:p.Glu107=
XM_011545947.2:c.320_322delinsAGT XP_011544249.1:p.Glu107=
XM_011545948.2:c.-572_-570delinsAGT XP_011544250.1:n.-572_-570delinsAGT
XM_017023671.1:c.320_322delinsAGT XP_016879160.1:p.Glu107=
XM_017023672.2:c.314_316delinsAGT XP_016879161.1:p.Glu105=
XM_017023673.2:c.314_316delinsAGT XP_016879162.1:p.Glu105=
NM_024675.4:c.314_316delinsAGT MANE Select NP_078951.2:p.Glu105=