Canonical Allele Identifier: CA2210541472
Gene: XYLT1 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000016.9:g.17232003_17232011delinsGGTTAATGA , CM000678.1:g.17232003_17232011delinsGGTTAATGA GRCh37
NC_000016.8:g.17139504_17139512delinsGGTTAATGA NCBI36
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Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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