Canonical Allele Identifier: CA2210154975

Gene: ABCC6

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000016.10:g.16201889_16201891delinsACT , CM000678.2:g.16201889_16201891delinsACT	GRCh38
NC_000016.9:g.16295746_16295748delinsACT , CM000678.1:g.16295746_16295748delinsACT	GRCh37
NC_000016.8:g.16203247_16203249delinsACT	NCBI36
NG_007558.2:g.26581_26583delinsAGT
NG_007558.3:g.26727_26729delinsAGT

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000574094.6:c.1176+110_1176+112delinsAGT	ENSP00000507301.1:n.1176+110_1176+112delinsAGT
ENST00000622290.5:c.1176+110_1176+112delinsAGT	ENSP00000483331.2:n.1176+110_1176+112delinsAGT
ENST00000205557.12:c.1176+110_1176+112delinsAGT MANE Select	ENSP00000205557.7:n.1176+110_1176+112delinsAGT
ENST00000205557.11:c.1176+110_1176+112delinsAGT	ENSP00000205557.7:n.1176+110_1176+112delinsAGT
ENST00000456970.6:c.1176+110_1176+112delinsAGT	ENSP00000405002.2:n.1176+110_1176+112delinsAGT
ENST00000574094.5:n.1272+110_1272+112delinsAGT
ENST00000622290.4:c.1176+110_1176+112delinsAGT	ENSP00000483331.1:n.1176+110_1176+112delinsAGT
NM_001171.5:c.1176+110_1176+112delinsAGT	NP_001162.4:n.1176+110_1176+112delinsAGT
XM_011522479.1:c.1176+110_1176+112delinsAGT	XP_011520781.1:n.1176+110_1176+112delinsAGT
XM_011522480.1:c.834+110_834+112delinsAGT	XP_011520782.1:n.834+110_834+112delinsAGT
XM_011522481.1:c.834+110_834+112delinsAGT	XP_011520783.1:n.834+110_834+112delinsAGT
XM_011522482.1:c.1176+110_1176+112delinsAGT	XP_011520784.1:n.1176+110_1176+112delinsAGT
XR_932836.1:n.1411+110_1411+112delinsAGT
XR_932837.1:n.1412+110_1412+112delinsAGT
XR_932838.1:n.1412+110_1412+112delinsAGT
NM_001351800.1:c.834+110_834+112delinsAGT	NP_001338729.1:n.834+110_834+112delinsAGT
NR_147784.1:n.1213+110_1213+112delinsAGT
XM_011522479.2:c.1176+110_1176+112delinsAGT	XP_011520781.1:n.1176+110_1176+112delinsAGT
XM_011522481.3:c.834+110_834+112delinsAGT	XP_011520783.1:n.834+110_834+112delinsAGT
XM_011522482.3:c.1176+110_1176+112delinsAGT	XP_011520784.1:n.1176+110_1176+112delinsAGT
XM_017023212.1:c.1176+110_1176+112delinsAGT	XP_016878701.1:n.1176+110_1176+112delinsAGT
XM_017023214.1:c.1176+110_1176+112delinsAGT	XP_016878703.1:n.1176+110_1176+112delinsAGT
XM_024450261.1:c.1212+110_1212+112delinsAGT	XP_024306029.1:n.1212+110_1212+112delinsAGT
XR_932836.2:n.1357+110_1357+112delinsAGT
XR_932837.3:n.1357+110_1357+112delinsAGT
XR_932838.3:n.1357+110_1357+112delinsAGT
NM_001171.6:c.1176+110_1176+112delinsAGT MANE Select	NP_001162.5:n.1176+110_1176+112delinsAGT