Canonical Allele Identifier: CA2195380854
Gene: PRC1 HGNC NCBI
PRC1-AS1 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000015.10:g.90966738_90966745delinsTTAATTAC , CM000677.2:g.90966738_90966745delinsTTAATTAC GRCh38
NC_000015.9:g.91509968_91509975delinsTTAATTAC , CM000677.1:g.91509968_91509975delinsTTAATTAC GRCh37
NC_000015.8:g.89310972_89310979delinsTTAATTAC NCBI36
NG_050647.1:g.32907_32914delinsGTAATTAA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000394249.8:c.*386_*393delinsGTAATTAA (PRC1) MANE Select ENSP00000377793.3:n.*386_*393delinsGTAATTAA
ENST00000643536.1:c.*4011_*4018delinsGTAATTAA ENSP00000494429.1:n.*4011_*4018delinsGTAATTAA
ENST00000361188.9:c.*386_*393delinsGTAATTAA (PRC1) ENSP00000354679.5:n.*386_*393delinsGTAATTAA
ENST00000394249.7:c.*386_*393delinsGTAATTAA (PRC1) ENSP00000377793.3:n.*386_*393delinsGTAATTAA
ENST00000555455.5:c.642-92_642-85delinsGTAATTAA (PRC1)
ENST00000556972.6:c.125-92_125-85delinsGTAATTAA (PRC1) ENSP00000456737.1:n.125-92_125-85delinsGTAATTAA
ENST00000560423.5:c.674_681delinsGTAATTAA (PRC1)
NM_001267580.1:c.*429_*436delinsGTAATTAA (PRC1) NP_001254509.1:n.*429_*436delinsGTAATTAA
NM_003981.3:c.*386_*393delinsGTAATTAA (PRC1) NP_003972.1:n.*386_*393delinsGTAATTAA
NM_199413.2:c.*386_*393delinsGTAATTAA (PRC1) NP_955445.1:n.*386_*393delinsGTAATTAA
NR_051984.1:n.310+60_310+67delinsTTAATTAC (PRC1-AS1)
XM_005254987.1:c.*429_*436delinsGTAATTAA (PRC1) XP_005255044.1:n.*429_*436delinsGTAATTAA
XM_006720759.1:c.*480_*487delinsGTAATTAA (PRC1) XP_006720822.1:n.*480_*487delinsGTAATTAA
XM_006720760.1:c.1673-92_1673-85delinsGTAATTAA (PRC1) XP_006720823.1:n.1673-92_1673-85delinsGTAATTAA
XM_011522187.1:c.1792-92_1792-85delinsGTAATTAA (PRC1) XP_011520489.1:n.1792-92_1792-85delinsGTAATTAA
XM_011522188.1:c.1750-92_1750-85delinsGTAATTAA (PRC1) XP_011520490.1:n.1750-92_1750-85delinsGTAATTAA
XM_011522189.1:c.1681-92_1681-85delinsGTAATTAA (PRC1) XP_011520491.1:n.1681-92_1681-85delinsGTAATTAA
XM_011522190.1:c.1621-92_1621-85delinsGTAATTAA (PRC1) XP_011520492.1:n.1621-92_1621-85delinsGTAATTAA
XM_011522191.1:c.*23-92_*23-85delinsGTAATTAA (PRC1) XP_011520493.1:n.*23-92_*23-85delinsGTAATTAA
XM_011522192.1:c.1471-92_1471-85delinsGTAATTAA (PRC1) XP_011520494.1:n.1471-92_1471-85delinsGTAATTAA
XM_005254987.3:c.*429_*436delinsGTAATTAA (PRC1) XP_005255044.1:n.*429_*436delinsGTAATTAA
XM_006720759.2:c.*480_*487delinsGTAATTAA (PRC1) XP_006720822.1:n.*480_*487delinsGTAATTAA
XM_006720760.2:c.1673-92_1673-85delinsGTAATTAA (PRC1) XP_006720823.1:n.1673-92_1673-85delinsGTAATTAA
XM_011522187.2:c.1792-92_1792-85delinsGTAATTAA (PRC1) XP_011520489.1:n.1792-92_1792-85delinsGTAATTAA
XM_011522188.3:c.1750-92_1750-85delinsGTAATTAA (PRC1) XP_011520490.1:n.1750-92_1750-85delinsGTAATTAA
XM_011522189.2:c.1681-92_1681-85delinsGTAATTAA (PRC1) XP_011520491.1:n.1681-92_1681-85delinsGTAATTAA
XM_011522190.3:c.1621-92_1621-85delinsGTAATTAA (PRC1) XP_011520492.1:n.1621-92_1621-85delinsGTAATTAA
XM_011522191.3:c.*23-92_*23-85delinsGTAATTAA (PRC1) XP_011520493.1:n.*23-92_*23-85delinsGTAATTAA
XM_011522192.2:c.1471-92_1471-85delinsGTAATTAA (PRC1) XP_011520494.1:n.1471-92_1471-85delinsGTAATTAA
XM_017022712.2:c.*386_*393delinsGTAATTAA (PRC1) XP_016878201.1:n.*386_*393delinsGTAATTAA
XM_017022713.2:c.*386_*393delinsGTAATTAA (PRC1) XP_016878202.1:n.*386_*393delinsGTAATTAA
XM_017022714.2:c.1636-92_1636-85delinsGTAATTAA (PRC1) XP_016878203.1:n.1636-92_1636-85delinsGTAATTAA
XM_017022715.2:c.*386_*393delinsGTAATTAA (PRC1) XP_016878204.1:n.*386_*393delinsGTAATTAA
XM_017022716.2:c.*386_*393delinsGTAATTAA (PRC1) XP_016878205.1:n.*386_*393delinsGTAATTAA
XM_017022717.1:c.*429_*436delinsGTAATTAA (PRC1) XP_016878206.1:n.*429_*436delinsGTAATTAA
NM_003981.4:c.*386_*393delinsGTAATTAA (PRC1) MANE Select NP_003972.2:n.*386_*393delinsGTAATTAA
NM_001267580.2:c.*429_*436delinsGTAATTAA (PRC1) NP_001254509.2:n.*429_*436delinsGTAATTAA
NM_199413.3:c.*386_*393delinsGTAATTAA (PRC1) NP_955445.2:n.*386_*393delinsGTAATTAA