Canonical Allele Identifier: CA2187901458

Gene: MPI

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000015.10:g.74895938_74895950delinsTCAAGATATGATG , CM000677.2:g.74895938_74895950delinsTCAAGATATGATG	GRCh38
NC_000015.9:g.75188279_75188291delinsTCAAGATATGATG , CM000677.1:g.75188279_75188291delinsTCAAGATATGATG	GRCh37
NC_000015.8:g.72975332_72975344delinsTCAAGATATGATG	NCBI36
NG_008921.1:g.10870_10882delinsTCAAGATATGATG

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000352410.9:c.671-214_671-202delinsTCAAGATATGATG MANE Select	ENSP00000318318.6:n.671-214_671-202delinsTCAAGATATGATG
ENST00000323744.10:c.488-214_488-202delinsTCAAGATATGATG	ENSP00000318192.6:n.488-214_488-202delinsTCAAGATATGATG
ENST00000352410.8:c.671-214_671-202delinsTCAAGATATGATG	ENSP00000318318.6:n.671-214_671-202delinsTCAAGATATGATG
ENST00000535694.5:c.521-214_521-202delinsTCAAGATATGATG	ENSP00000440447.1:n.521-214_521-202delinsTCAAGATATGATG
ENST00000561470.5:c.*567-214_*567-202delinsTCAAGATATGATG	ENSP00000454267.1:n.*567-214_*567-202delinsTCAAGATATGATG
ENST00000562606.5:c.611-214_611-202delinsTCAAGATATGATG	ENSP00000457020.1:n.611-214_611-202delinsTCAAGATATGATG
ENST00000562800.5:c.256-1601_256-1589delinsTCAAGATATGATG	ENSP00000457619.1:n.256-1601_256-1589delinsTCAAGATATGATG
ENST00000563422.5:c.671-214_671-202delinsTCAAGATATGATG	ENSP00000457885.1:n.671-214_671-202delinsTCAAGATATGATG
ENST00000563786.5:c.611-214_611-202delinsTCAAGATATGATG	ENSP00000455241.1:n.611-214_611-202delinsTCAAGATATGATG
ENST00000564003.5:c.338-214_338-202delinsTCAAGATATGATG	ENSP00000454312.1:n.338-214_338-202delinsTCAAGATATGATG
ENST00000566377.5:c.671-214_671-202delinsTCAAGATATGATG	ENSP00000455405.1:n.671-214_671-202delinsTCAAGATATGATG
ENST00000566556.1:n.505_517delinsTCAAGATATGATG
ENST00000567177.1:c.449-214_449-202delinsTCAAGATATGATG	ENSP00000457013.1:n.449-214_449-202delinsTCAAGATATGATG
ENST00000569931.5:c.611-214_611-202delinsTCAAGATATGATG	ENSP00000455161.1:n.611-214_611-202delinsTCAAGATATGATG
NM_001289155.1:c.671-214_671-202delinsTCAAGATATGATG	NP_001276084.1:n.671-214_671-202delinsTCAAGATATGATG
NM_001289156.1:c.521-214_521-202delinsTCAAGATATGATG	NP_001276085.1:n.521-214_521-202delinsTCAAGATATGATG
NM_001289157.1:c.488-214_488-202delinsTCAAGATATGATG	NP_001276086.1:n.488-214_488-202delinsTCAAGATATGATG
NM_002435.2:c.671-214_671-202delinsTCAAGATATGATG	NP_002426.1:n.671-214_671-202delinsTCAAGATATGATG
XM_011521592.1:c.659-214_659-202delinsTCAAGATATGATG	XP_011519894.1:n.659-214_659-202delinsTCAAGATATGATG
XM_011521593.1:c.611-214_611-202delinsTCAAGATATGATG	XP_011519895.1:n.611-214_611-202delinsTCAAGATATGATG
NM_001330372.1:c.611-214_611-202delinsTCAAGATATGATG	NP_001317301.1:n.611-214_611-202delinsTCAAGATATGATG
XM_017022208.1:c.611-214_611-202delinsTCAAGATATGATG	XP_016877697.1:n.611-214_611-202delinsTCAAGATATGATG
XM_017022209.2:c.521-214_521-202delinsTCAAGATATGATG	XP_016877698.1:n.521-214_521-202delinsTCAAGATATGATG
NM_002435.3:c.671-214_671-202delinsTCAAGATATGATG MANE Select	NP_002426.1:n.671-214_671-202delinsTCAAGATATGATG
NM_001289155.2:c.671-214_671-202delinsTCAAGATATGATG	NP_001276084.1:n.671-214_671-202delinsTCAAGATATGATG
NM_001289156.2:c.521-214_521-202delinsTCAAGATATGATG	NP_001276085.1:n.521-214_521-202delinsTCAAGATATGATG
NM_001289157.2:c.488-214_488-202delinsTCAAGATATGATG	NP_001276086.1:n.488-214_488-202delinsTCAAGATATGATG
NM_001330372.2:c.611-214_611-202delinsTCAAGATATGATG	NP_001317301.1:n.611-214_611-202delinsTCAAGATATGATG