Canonical Allele Identifier: CA2171566076
Gene: EIF2AK4 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000015.10:g.39977811_39977816delinsTTTATC , CM000677.2:g.39977811_39977816delinsTTTATC GRCh38
NC_000015.9:g.40270012_40270017delinsTTTATC , CM000677.1:g.40270012_40270017delinsTTTATC GRCh37
NC_000015.8:g.38057304_38057309delinsTTTATC NCBI36
NG_034053.1:g.48688_48693delinsTTTATC

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000263791.10:c.2250-267_2250-262delinsTTTATC MANE Select ENSP00000263791.5:n.2250-267_2250-262delinsTTTATC
ENST00000263791.9:c.2250-267_2250-262delinsTTTATC ENSP00000263791.5:n.2250-267_2250-262delinsTTTATC
ENST00000560855.5:c.1666-267_1666-262delinsTTTATC
ENST00000624709.1:n.833_838delinsTTTATC
NM_001013703.3:c.2250-267_2250-262delinsTTTATC NP_001013725.2:n.2250-267_2250-262delinsTTTATC
XM_005254392.1:c.2250-267_2250-262delinsTTTATC XP_005254449.1:n.2250-267_2250-262delinsTTTATC
XM_011521599.1:c.2250-267_2250-262delinsTTTATC XP_011519901.1:n.2250-267_2250-262delinsTTTATC
XM_011521600.1:c.2250-267_2250-262delinsTTTATC XP_011519902.1:n.2250-267_2250-262delinsTTTATC
XM_005254392.3:c.2250-267_2250-262delinsTTTATC XP_005254449.1:n.2250-267_2250-262delinsTTTATC
XM_011521599.2:c.2250-267_2250-262delinsTTTATC XP_011519901.1:n.2250-267_2250-262delinsTTTATC
XM_011521600.3:c.2250-267_2250-262delinsTTTATC XP_011519902.1:n.2250-267_2250-262delinsTTTATC
XM_017022219.2:c.2250-267_2250-262delinsTTTATC XP_016877708.1:n.2250-267_2250-262delinsTTTATC
NM_001013703.4:c.2250-267_2250-262delinsTTTATC MANE Select NP_001013725.2:n.2250-267_2250-262delinsTTTATC