Canonical Allele Identifier: CA2170765865

Gene: SPRED1

Linked Data

• dbSNP Id: rs1894018924

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000015.10:g.38253222_38253223insTGGTGGATGGTTAC , CM000677.2:g.38253222_38253223insTGGTGGATGGTTAC	GRCh38
NC_000015.9:g.38545423_38545424insTGGTGGATGGTTAC , CM000677.1:g.38545423_38545424insTGGTGGATGGTTAC	GRCh37
NC_000015.8:g.36332715_36332716insTGGTGGATGGTTAC	NCBI36
NG_008980.1:g.5372_5373insTGGTGGATGGTTAC

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000299084.9:c.32+5_32+6insTGGTGGATGGTTAC MANE Select	ENSP00000299084.4:n.32+5_32+6insTGGTGGATGGTTAC
ENST00000299084.8:c.32+5_32+6insTGGTGGATGGTTAC	ENSP00000299084.4:n.32+5_32+6insTGGTGGATGGTTAC
ENST00000561205.1:n.370+5_370+6insTGGTGGATGGTTAC
ENST00000561317.1:c.-96+5_-96+6insTGGTGGATGGTTAC	ENSP00000453680.1:n.-96+5_-96+6insTGGTGGATGGTTAC
NM_152594.2:c.32+5_32+6insTGGTGGATGGTTAC	NP_689807.1:n.32+5_32+6insTGGTGGATGGTTAC
XM_005254202.2:c.32+5_32+6insTGGTGGATGGTTAC	XP_005254259.1:n.32+5_32+6insTGGTGGATGGTTAC
XM_005254203.3:c.-16+5_-16+6insTGGTGGATGGTTAC	XP_005254260.1:n.-16+5_-16+6insTGGTGGATGGTTAC
XM_005254202.3:c.32+5_32+6insTGGTGGATGGTTAC	XP_005254259.1:n.32+5_32+6insTGGTGGATGGTTAC
XR_001751484.1:n.87+344_87+345insGTAACCATCCACCA
NM_152594.3:c.32+5_32+6insTGGTGGATGGTTAC MANE Select	NP_689807.1:n.32+5_32+6insTGGTGGATGGTTAC