Canonical Allele Identifier: CA2170765858

Gene: SPRED1

Linked Data

• dbSNP Id: rs1894018817

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000015.10:g.38253219_38253220insTATGCACGAGTGCGAGCTGTGGTGATGACCCGAGATGACTC , CM000677.2:g.38253219_38253220insTATGCACGAGTGCGAGCTGTGGTGATGACCCGAGATGACTC	GRCh38
NC_000015.9:g.38545420_38545421insTATGCACGAGTGCGAGCTGTGGTGATGACCCGAGATGACTC , CM000677.1:g.38545420_38545421insTATGCACGAGTGCGAGCTGTGGTGATGACCCGAGATGACTC	GRCh37
NC_000015.8:g.36332712_36332713insTATGCACGAGTGCGAGCTGTGGTGATGACCCGAGATGACTC	NCBI36
NG_008980.1:g.5369_5370insTATGCACGAGTGCGAGCTGTGGTGATGACCCGAGATGACTC

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000299084.9:c.32+2_32+3insTATGCACGAGTGCGAGCTGTGGTGATGACCCGAGATGACTC MANE Select	ENSP00000299084.4:n.32+2_32+3insTATGCACGAGTGCGAGCTGTGGTGATGAC...
ENST00000299084.8:c.32+2_32+3insTATGCACGAGTGCGAGCTGTGGTGATGACCCGAGATGACTC	ENSP00000299084.4:n.32+2_32+3insTATGCACGAGTGCGAGCTGTGGTGATGAC...
ENST00000561205.1:n.370+2_370+3insTATGCACGAGTGCGAGCTGTGGTGATGACCCGAGATGACTC
ENST00000561317.1:c.-96+2_-96+3insTATGCACGAGTGCGAGCTGTGGTGATGACCCGAGATGACTC	ENSP00000453680.1:n.-96+2_-96+3insTATGCACGAGTGCGAGCTGTGGTGATG...
NM_152594.2:c.32+2_32+3insTATGCACGAGTGCGAGCTGTGGTGATGACCCGAGATGACTC	NP_689807.1:n.32+2_32+3insTATGCACGAGTGCGAGCTGTGGTGATGACCCGAGA...
XM_005254202.2:c.32+2_32+3insTATGCACGAGTGCGAGCTGTGGTGATGACCCGAGATGACTC	XP_005254259.1:n.32+2_32+3insTATGCACGAGTGCGAGCTGTGGTGATGACCCG...
XM_005254203.3:c.-16+2_-16+3insTATGCACGAGTGCGAGCTGTGGTGATGACCCGAGATGACTC	XP_005254260.1:n.-16+2_-16+3insTATGCACGAGTGCGAGCTGTGGTGATGACC...
XM_005254202.3:c.32+2_32+3insTATGCACGAGTGCGAGCTGTGGTGATGACCCGAGATGACTC	XP_005254259.1:n.32+2_32+3insTATGCACGAGTGCGAGCTGTGGTGATGACCCG...
XR_001751484.1:n.87+347_87+348insGAGTCATCTCGGGTCATCACCACAGCTCGCACTCGTGCATA
NM_152594.3:c.32+2_32+3insTATGCACGAGTGCGAGCTGTGGTGATGACCCGAGATGACTC MANE Select	NP_689807.1:n.32+2_32+3insTATGCACGAGTGCGAGCTGTGGTGATGACCCGAGA...