Canonical Allele Identifier: CA2166520844

Gene: HERC2

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000015.10:g.28208206_28208212delinsCTTAAGA , CM000677.2:g.28208206_28208212delinsCTTAAGA	GRCh38
NC_000015.9:g.28453352_28453358delinsCTTAAGA , CM000677.1:g.28453352_28453358delinsCTTAAGA	GRCh37
NC_000015.8:g.26126947_26126953delinsCTTAAGA	NCBI36
NG_016355.1:g.118938_118944delinsTCTTAAG

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000261609.13:c.7070-1830_7070-1824delinsTCTTAAG MANE Select	ENSP00000261609.8:n.7070-1830_7070-1824delinsTCTTAAG
ENST00000261609.11:c.7070-1830_7070-1824delinsTCTTAAG	ENSP00000261609.7:n.7070-1830_7070-1824delinsTCTTAAG
NM_004667.5:c.7070-1830_7070-1824delinsTCTTAAG	NP_004658.3:n.7070-1830_7070-1824delinsTCTTAAG
XM_005268276.3:c.6956-1830_6956-1824delinsTCTTAAG	XP_005268333.1:n.6956-1830_6956-1824delinsTCTTAAG
XM_005268277.3:c.6956-1830_6956-1824delinsTCTTAAG	XP_005268334.1:n.6956-1830_6956-1824delinsTCTTAAG
XM_006720726.2:c.7055-1830_7055-1824delinsTCTTAAG	XP_006720789.1:n.7055-1830_7055-1824delinsTCTTAAG
XM_006720727.2:c.6812-1830_6812-1824delinsTCTTAAG	XP_006720790.1:n.6812-1830_6812-1824delinsTCTTAAG
XM_011522131.1:c.6587-1830_6587-1824delinsTCTTAAG	XP_011520433.1:n.6587-1830_6587-1824delinsTCTTAAG
XM_011522132.1:c.4586-1830_4586-1824delinsTCTTAAG	XP_011520434.1:n.4586-1830_4586-1824delinsTCTTAAG
XM_011522133.1:c.3815-1830_3815-1824delinsTCTTAAG	XP_011520435.1:n.3815-1830_3815-1824delinsTCTTAAG
XM_011522134.1:c.1187-1830_1187-1824delinsTCTTAAG	XP_011520436.1:n.1187-1830_1187-1824delinsTCTTAAG
XM_011522135.1:c.7070-1830_7070-1824delinsTCTTAAG	XP_011520437.1:n.7070-1830_7070-1824delinsTCTTAAG
XM_011522136.1:c.7070-1830_7070-1824delinsTCTTAAG	XP_011520438.1:n.7070-1830_7070-1824delinsTCTTAAG
XM_011522137.1:c.7070-1830_7070-1824delinsTCTTAAG	XP_011520439.1:n.7070-1830_7070-1824delinsTCTTAAG
XR_931930.1:n.7199-1830_7199-1824delinsTCTTAAG
XR_931931.1:n.7199-1830_7199-1824delinsTCTTAAG
XM_005268276.5:c.6956-1830_6956-1824delinsTCTTAAG	XP_005268333.1:n.6956-1830_6956-1824delinsTCTTAAG
XM_006720726.3:c.7055-1830_7055-1824delinsTCTTAAG	XP_006720789.1:n.7055-1830_7055-1824delinsTCTTAAG
XM_006720727.3:c.6812-1830_6812-1824delinsTCTTAAG	XP_006720790.1:n.6812-1830_6812-1824delinsTCTTAAG
XM_017022695.1:c.6956-1830_6956-1824delinsTCTTAAG	XP_016878184.1:n.6956-1830_6956-1824delinsTCTTAAG
XM_017022696.1:c.6956-1830_6956-1824delinsTCTTAAG	XP_016878185.1:n.6956-1830_6956-1824delinsTCTTAAG
XM_017022697.1:c.236-1830_236-1824delinsTCTTAAG	XP_016878186.1:n.236-1830_236-1824delinsTCTTAAG
XM_017022698.1:c.236-1830_236-1824delinsTCTTAAG	XP_016878187.1:n.236-1830_236-1824delinsTCTTAAG
XR_001751410.1:n.7200-1830_7200-1824delinsTCTTAAG
XR_931930.2:n.7200-1830_7200-1824delinsTCTTAAG
NM_004667.6:c.7070-1830_7070-1824delinsTCTTAAG MANE Select	NP_004658.3:n.7070-1830_7070-1824delinsTCTTAAG