Canonical Allele Identifier: CA212842477

Gene: ABCC2

Linked Data

• dbSNP Id: rs894714933
• gnomAD v3: 10-99811474-C-T
• gnomAD v4: 10-99811474-C-T
• MyVariant Identifiers: chr10:g.101571231C>T (hg19) ; chr10:g.99811474C>T (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000010.11:g.99811474C>T , CM000672.2:g.99811474C>T	GRCh38
NC_000010.10:g.101571231C>T , CM000672.1:g.101571231C>T	GRCh37
NC_000010.9:g.101561221C>T	NCBI36
NG_011798.1:g.33769C>T
NG_011798.2:g.33877C>T

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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XR_945605.3:n.2144-62C>T