Canonical Allele Identifier: CA212798638
Gene: ENTPD7 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000010.10:g.101433392G>A , CM000672.1:g.101433392G>A GRCh37
NC_000010.9:g.101423382G>A NCBI36
NG_053079.1:g.19259G>A

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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