Canonical Allele Identifier: CA2090872373
Gene: DLEU1 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000013.11:g.50411993_50411994delinsTG , CM000675.2:g.50411993_50411994delinsTG GRCh38
NC_000013.10:g.50986129_50986130delinsTG , CM000675.1:g.50986129_50986130delinsTG GRCh37
NC_000013.9:g.49884130_49884131delinsTG NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000461527.6:n.556-3097_556-3096delinsTG
ENST00000463474.6:n.600-21420_600-21419delinsTG
ENST00000467721.5:n.535-3096_535-3095delinsTG
ENST00000468168.5:n.535-21420_535-21419delinsTG
ENST00000468522.5:n.441-3096_441-3095delinsTG
ENST00000469095.5:n.820-3096_820-3095delinsTG
ENST00000469127.5:n.207-3096_207-3095delinsTG
ENST00000470726.6:n.95-3096_95-3095delinsTG
ENST00000474630.5:n.95-3096_95-3095delinsTG
ENST00000475913.5:n.286-21420_286-21419delinsTG
ENST00000476738.5:n.388-3096_388-3095delinsTG
ENST00000479420.5:n.95-3096_95-3095delinsTG
ENST00000480262.2:n.454-3097_454-3096delinsTG
ENST00000484869.6:n.745-984_745-983delinsTG
ENST00000485007.5:n.286-3096_286-3095delinsTG
ENST00000490577.5:n.1638-21420_1638-21419delinsTG
ENST00000491341.5:n.535-3096_535-3095delinsTG
ENST00000491482.5:n.95-21420_95-21419delinsTG
ENST00000491615.5:n.535-3096_535-3095delinsTG
NR_109974.1:n.537-21420_537-21419delinsTG