Canonical Allele Identifier: CA2082756130
Gene: BRCA2 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000013.11:g.32329249_32329253delinsTAAGG , CM000675.2:g.32329249_32329253delinsTAAGG GRCh38
NC_000013.10:g.32903386_32903390delinsTAAGG , CM000675.1:g.32903386_32903390delinsTAAGG GRCh37
NC_000013.9:g.31801386_31801390delinsTAAGG NCBI36
NG_012772.3:g.18770_18774delinsTAAGG , LRG_293:g.18770_18774delinsTAAGG

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000470094.2:c.632-194_632-190delinsTAAGG ENSP00000434898.2:n.632-194_632-190delinsTAAGG
ENST00000528762.2:c.632-194_632-190delinsTAAGG ENSP00000433168.2:n.632-194_632-190delinsTAAGG
ENST00000530893.7:c.263-194_263-190delinsTAAGG ENSP00000499438.2:n.263-194_263-190delinsTAAGG
ENST00000665585.2:c.632-194_632-190delinsTAAGG ENSP00000499570.2:n.632-194_632-190delinsTAAGG
ENST00000666593.2:c.632-194_632-190delinsTAAGG ENSP00000499256.2:n.632-194_632-190delinsTAAGG
ENST00000700202.2:c.632-194_632-190delinsTAAGG ENSP00000514856.2:n.632-194_632-190delinsTAAGG
ENST00000700201.1:c.*411-194_*411-190delinsTAAGG ENSP00000514855.1:n.*411-194_*411-190delinsTAAGG
ENST00000380152.8:c.632-194_632-190delinsTAAGG MANE Select ENSP00000369497.3:n.632-194_632-190delinsTAAGG
ENST00000544455.6:c.632-194_632-190delinsTAAGG ENSP00000439902.1:n.632-194_632-190delinsTAAGG
ENST00000614259.2:c.632-194_632-190delinsTAAGG ENSP00000506251.1:n.632-194_632-190delinsTAAGG
ENST00000680887.1:c.632-194_632-190delinsTAAGG ENSP00000505508.1:n.632-194_632-190delinsTAAGG
ENST00000380152.7:c.632-194_632-190delinsTAAGG ENSP00000369497.3:n.632-194_632-190delinsTAAGG
ENST00000530893.6:n.830-194_830-190delinsTAAGG
ENST00000544455.5:c.632-194_632-190delinsTAAGG ENSP00000439902.1:n.632-194_632-190delinsTAAGG
ENST00000614259.1:n.632-194_632-190delinsTAAGG
NM_000059.3:c.632-194_632-190delinsTAAGG , LRG_293t1:c.632-194_632-190delinsTAAGG NP_000050.2:n.632-194_632-190delinsTAAGG
XM_011535203.1:c.632-194_632-190delinsTAAGG XP_011533505.1:n.632-194_632-190delinsTAAGG
XM_011535204.1:c.632-194_632-190delinsTAAGG XP_011533506.1:n.632-194_632-190delinsTAAGG
XM_011535205.1:c.632-194_632-190delinsTAAGG XP_011533507.1:n.632-194_632-190delinsTAAGG
NM_000059.4:c.632-194_632-190delinsTAAGG MANE Select NP_000050.3:n.632-194_632-190delinsTAAGG