Canonical Allele Identifier: CA2065380929
Gene: MED13L HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000012.11:g.116450288_116450291delinsTTAA , CM000674.1:g.116450288_116450291delinsTTAA GRCh37
NC_000012.10:g.114934671_114934674delinsTTAA NCBI36
NG_023366.1:g.269701_269704delinsTTAA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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