Canonical Allele Identifier: CA2044019745

Gene: SLC35E3

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000012.12:g.68746471_68746489delinsAACAAATGGATTTATGTGT , CM000674.2:g.68746471_68746489delinsAACAAATGGATTTATGTGT	GRCh38
NC_000012.11:g.69140251_69140269delinsAACAAATGGATTTATGTGT , CM000674.1:g.69140251_69140269delinsAACAAATGGATTTATGTGT	GRCh37
NC_000012.10:g.67426518_67426536delinsAACAAATGGATTTATGTGT	NCBI36
NG_046600.2:g.64521_64539delinsAACAAATGGATTTATGTGT

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000319429.7:n.337_355delinsAACAAATGGATTTATGTGT
ENST00000398004.4:c.94_112delinsAACAAATGGATTTATGTGT MANE Select	ENSP00000381089.2:p.Asn32=
ENST00000673712.1:c.94_112delinsAACAAATGGATTTATGTGT	ENSP00000501065.1:p.Asn32=
ENST00000674096.1:c.94_112delinsAACAAATGGATTTATGTGT	ENSP00000501130.1:p.Asn32=
ENST00000398004.3:c.94_112delinsAACAAATGGATTTATGTGT	ENSP00000381089.2:p.Asn32=
NM_018656.2:c.94_112delinsAACAAATGGATTTATGTGT	NP_061126.2:p.Asn32=
XM_005269006.2:c.94_112delinsAACAAATGGATTTATGTGT	XP_005269063.1:p.Asn32=
NM_001354997.1:c.94_112delinsAACAAATGGATTTATGTGT	NP_001341926.1:p.Asn32=
NM_001354998.1:c.94_112delinsAACAAATGGATTTATGTGT	NP_001341927.1:p.Asn32=
NM_018656.3:c.94_112delinsAACAAATGGATTTATGTGT	NP_061126.2:p.Asn32=
NR_149143.1:n.386_404delinsAACAAATGGATTTATGTGT
NR_149144.1:n.386_404delinsAACAAATGGATTTATGTGT
NM_001354997.3:c.94_112delinsAACAAATGGATTTATGTGT	NP_001341926.1:p.Asn32=
NM_001354998.2:c.94_112delinsAACAAATGGATTTATGTGT	NP_001341927.1:p.Asn32=
NM_018656.5:c.94_112delinsAACAAATGGATTTATGTGT MANE Select	NP_061126.2:p.Asn32=
NR_149143.3:n.296_314delinsAACAAATGGATTTATGTGT
NR_149144.3:n.296_314delinsAACAAATGGATTTATGTGT