Canonical Allele Identifier: CA2038991371
Gene: CYP27B1 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000012.12:g.57766440G= , CM000674.2:g.57766440G= GRCh38
NC_000012.11:g.58160223G= , CM000674.1:g.58160223G= GRCh37
NC_000012.10:g.56446490G= NCBI36
NG_007076.1:g.5754C=

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000546609.2:n.108-243C=
ENST00000713544.1:c.196-243C= ENSP00000518840.1:n.196-243C=
ENST00000713545.1:c.196-243C= ENSP00000518841.1:n.196-243C=
ENST00000228606.9:c.196-243C= MANE Select ENSP00000228606.4:n.196-243C=
ENST00000228606.8:c.196-243C= ENSP00000228606.4:n.196-243C=
ENST00000546496.1:n.17C=
ENST00000546609.1:c.108-243C=
ENST00000547344.5:n.250-243C=
ENST00000552186.1:n.72C=
NM_000785.3:c.196-243C= NP_000776.1:n.196-243C=
NM_000785.4:c.196-243C= MANE Select NP_000776.1:n.196-243C=