Canonical Allele Identifier: CA2038991315
Gene: CYP27B1 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000012.12:g.57766396G= , CM000674.2:g.57766396G= GRCh38
NC_000012.11:g.58160179G= , CM000674.1:g.58160179G= GRCh37
NC_000012.10:g.56446446G= NCBI36
NG_007076.1:g.5798C=

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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ENST00000713545.1:c.196-199C= ENSP00000518841.1:n.196-199C=
ENST00000228606.9:c.196-199C= MANE Select ENSP00000228606.4:n.196-199C=
ENST00000228606.8:c.196-199C= ENSP00000228606.4:n.196-199C=
ENST00000546496.1:n.23+38C=
ENST00000546609.1:c.108-199C=
ENST00000547344.5:n.250-199C=
ENST00000552186.1:n.116C=
NM_000785.3:c.196-199C= NP_000776.1:n.196-199C=
NM_000785.4:c.196-199C= MANE Select NP_000776.1:n.196-199C=