Canonical Allele Identifier: CA2038991300

Gene: CYP27B1

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
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NC_000012.11:g.58160177G= , CM000674.1:g.58160177G=	GRCh37
NC_000012.10:g.56446444G=	NCBI36
NG_007076.1:g.5800C=

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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ENST00000713545.1:c.196-197C=	ENSP00000518841.1:n.196-197C=
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ENST00000228606.8:c.196-197C=	ENSP00000228606.4:n.196-197C=
ENST00000546496.1:n.23+40C=
ENST00000546609.1:c.108-197C=
ENST00000547344.5:n.250-197C=
ENST00000552186.1:n.118C=
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NM_000785.4:c.196-197C= MANE Select	NP_000776.1:n.196-197C=