Canonical Allele Identifier: CA2038991297
Gene: CYP27B1 HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs1955360960

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000012.11:g.58160175A>T , CM000674.1:g.58160175A>T GRCh37
NC_000012.10:g.56446442A>T NCBI36
NG_007076.1:g.5802T>A

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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NM_000785.4:c.196-195T>A MANE Select NP_000776.1:n.196-195T>A