Canonical Allele Identifier: CA2038991273

Gene: CYP27B1

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000012.12:g.57766358C= , CM000674.2:g.57766358C=	GRCh38
NC_000012.11:g.58160141C= , CM000674.1:g.58160141C=	GRCh37
NC_000012.10:g.56446408C=	NCBI36
NG_007076.1:g.5836G=

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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ENST00000713545.1:c.196-161G=	ENSP00000518841.1:n.196-161G=
ENST00000228606.9:c.196-161G= MANE Select	ENSP00000228606.4:n.196-161G=
ENST00000228606.8:c.196-161G=	ENSP00000228606.4:n.196-161G=
ENST00000546496.1:n.23+76G=
ENST00000546609.1:c.108-161G=
ENST00000547344.5:n.250-161G=
ENST00000552186.1:n.154G=
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NM_000785.4:c.196-161G= MANE Select	NP_000776.1:n.196-161G=