Canonical Allele Identifier: CA2036432290

Gene: KRT86 KRT81

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000012.12:g.52305846_52305857delinsGCCTATGTGTGC , CM000674.2:g.52305846_52305857delinsGCCTATGTGTGC	GRCh38
NC_000012.11:g.52699630_52699641delinsGCCTATGTGTGC , CM000674.1:g.52699630_52699641delinsGCCTATGTGTGC	GRCh37
NC_000012.10:g.50985897_50985908delinsGCCTATGTGTGC	NCBI36
NG_008086.1:g.8982_8993delinsGCCTATGTGTGC
NG_008086.2:g.36202_36213delinsGCCTATGTGTGC

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000423955.7:c.1026+58_1026+69delinsGCCTATGTGTGC (KRT86) MANE Select	ENSP00000444533.1:n.1026+58_1026+69delinsGCCTATGTGTGC
ENST00000293525.5:c.1026+58_1026+69delinsGCCTATGTGTGC (KRT86)	ENSP00000293525.5:n.1026+58_1026+69delinsGCCTATGTGTGC
ENST00000423955.6:c.1026+58_1026+69delinsGCCTATGTGTGC (KRT86)	ENSP00000444533.1:n.1026+58_1026+69delinsGCCTATGTGTGC
NM_002284.3:c.1026+58_1026+69delinsGCCTATGTGTGC (KRT86)	NP_002275.1:n.1026+58_1026+69delinsGCCTATGTGTGC
XM_005268866.3:c.1257+58_1257+69delinsGCCTATGTGTGC (KRT86)	XP_005268923.1:n.1257+58_1257+69delinsGCCTATGTGTGC
XM_011538334.1:c.-212+2354_-212+2365delinsGCACACATAGGC (KRT81)	XP_011536636.1:n.-212+2354_-212+2365delinsGCACACATAGGC
XM_011538336.1:c.1026+58_1026+69delinsGCCTATGTGTGC (KRT86)	XP_011536638.1:n.1026+58_1026+69delinsGCCTATGTGTGC
XM_011538337.1:c.1026+58_1026+69delinsGCCTATGTGTGC (KRT86)	XP_011536639.1:n.1026+58_1026+69delinsGCCTATGTGTGC
XM_011538338.1:c.1026+58_1026+69delinsGCCTATGTGTGC (KRT86)	XP_011536640.1:n.1026+58_1026+69delinsGCCTATGTGTGC
NM_001320198.1:c.1026+58_1026+69delinsGCCTATGTGTGC (KRT86)	NP_001307127.1:n.1026+58_1026+69delinsGCCTATGTGTGC
XM_005268866.4:c.1257+58_1257+69delinsGCCTATGTGTGC (KRT86)	XP_005268923.1:n.1257+58_1257+69delinsGCCTATGTGTGC
XM_017019296.1:c.1026+58_1026+69delinsGCCTATGTGTGC (KRT86)	XP_016874785.1:n.1026+58_1026+69delinsGCCTATGTGTGC
NM_001320198.2:c.1026+58_1026+69delinsGCCTATGTGTGC (KRT86) MANE Select	NP_001307127.1:n.1026+58_1026+69delinsGCCTATGTGTGC