Canonical Allele Identifier: CA2035712141

Gene: DIP2B

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000012.12:g.50697042A= , CM000674.2:g.50697042A=	GRCh38
NC_000012.11:g.51090825A= , CM000674.1:g.51090825A=	GRCh37
NC_000012.10:g.49377092A=	NCBI36
NG_021196.1:g.197058A=

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
NM_173602.3:c.1934-19A= MANE Select	NP_775873.2:n.1934-19A=
ENST00000301180.10:c.1934-19A= MANE Select	ENSP00000301180.5:n.1934-19A=
NM_173602.2:c.1934-19A=	NP_775873.2:n.1934-19A=
ENST00000301180.9:c.1934-19A=	ENSP00000301180.5:n.1934-19A=
ENST00000546732.1:c.461-19A=
XM_005269044.1:c.1937-19A=	XP_005269101.1:n.1937-19A=
XM_006719520.2:c.1964-19A=	XP_006719583.1:n.1964-19A=
XM_006719521.2:c.1751-19A=	XP_006719584.1:n.1751-19A=
XM_006719522.2:c.1583-19A=	XP_006719585.1:n.1583-19A=
XM_011538594.1:c.1967-19A=	XP_011536896.1:n.1967-19A=
XM_011538595.1:c.1799-19A=	XP_011536897.1:n.1799-19A=
XM_011538596.1:c.1754-19A=	XP_011536898.1:n.1754-19A=