Canonical Allele Identifier: CA2034437526

Gene: VDR

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000012.12:g.47891888_47891892delinsCACCA , CM000674.2:g.47891888_47891892delinsCACCA	GRCh38
NC_000012.11:g.48285671_48285675delinsCACCA , CM000674.1:g.48285671_48285675delinsCACCA	GRCh37
NC_000012.10:g.46571938_46571942delinsCACCA	NCBI36
NG_008731.1:g.18140_18144delinsTGGTG

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000549336.6:c.-83-9118_-83-9114delinsTGGTG MANE Select	ENSP00000449573.2:n.-83-9118_-83-9114delinsTGGTG
ENST00000229022.7:c.-84+7945_-84+7949delinsTGGTG	ENSP00000229022.3:n.-84+7945_-84+7949delinsTGGTG
ENST00000395324.6:c.-83-9118_-83-9114delinsTGGTG	ENSP00000378734.2:n.-83-9118_-83-9114delinsTGGTG
ENST00000546653.5:c.-3+7945_-3+7949delinsTGGTG	ENSP00000448659.1:n.-3+7945_-3+7949delinsTGGTG
ENST00000547065.1:c.-2-12777_-2-12773delinsTGGTG	ENSP00000449074.1:n.-2-12777_-2-12773delinsTGGTG
ENST00000548664.1:c.-84+7945_-84+7949delinsTGGTG	ENSP00000450105.1:n.-84+7945_-84+7949delinsTGGTG
ENST00000549336.5:c.-83-9118_-83-9114delinsTGGTG	ENSP00000449573.1:n.-83-9118_-83-9114delinsTGGTG
ENST00000550325.5:c.68-9118_68-9114delinsTGGTG	ENSP00000447173.1:n.68-9118_68-9114delinsTGGTG
NM_000376.2:c.-83-9118_-83-9114delinsTGGTG	NP_000367.1:n.-83-9118_-83-9114delinsTGGTG
NM_001017535.1:c.-84+7945_-84+7949delinsTGGTG	NP_001017535.1:n.-84+7945_-84+7949delinsTGGTG
NM_001017536.1:c.68-9118_68-9114delinsTGGTG	NP_001017536.1:n.68-9118_68-9114delinsTGGTG
XM_006719587.2:c.-2-12777_-2-12773delinsTGGTG	XP_006719650.1:n.-2-12777_-2-12773delinsTGGTG
XM_011538720.1:c.-3+7945_-3+7949delinsTGGTG	XP_011537022.1:n.-3+7945_-3+7949delinsTGGTG
NM_001364085.1:c.-83-9118_-83-9114delinsTGGTG	NP_001351014.1:n.-83-9118_-83-9114delinsTGGTG
XM_006719587.3:c.-2-12777_-2-12773delinsTGGTG	XP_006719650.1:n.-2-12777_-2-12773delinsTGGTG
XM_011538720.2:c.-3+7945_-3+7949delinsTGGTG	XP_011537022.1:n.-3+7945_-3+7949delinsTGGTG
XM_024449178.1:c.67+12672_67+12676delinsTGGTG	XP_024304946.1:n.67+12672_67+12676delinsTGGTG
NM_000376.3:c.-83-9118_-83-9114delinsTGGTG MANE Select	NP_000367.1:n.-83-9118_-83-9114delinsTGGTG
NM_001017535.2:c.-84+7945_-84+7949delinsTGGTG	NP_001017535.1:n.-84+7945_-84+7949delinsTGGTG
NM_001017536.2:c.68-9118_68-9114delinsTGGTG	NP_001017536.1:n.68-9118_68-9114delinsTGGTG
NM_001364085.2:c.-83-9118_-83-9114delinsTGGTG	NP_001351014.1:n.-83-9118_-83-9114delinsTGGTG
NM_001374661.1:c.-3+7945_-3+7949delinsTGGTG	NP_001361590.1:n.-3+7945_-3+7949delinsTGGTG
NM_001374662.1:c.-2-12777_-2-12773delinsTGGTG	NP_001361591.1:n.-2-12777_-2-12773delinsTGGTG