Canonical Allele Identifier: CA2031025318

Gene: LRRK2

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000012.12:g.40363201_40363210delinsAAAAGTAAGT , CM000674.2:g.40363201_40363210delinsAAAAGTAAGT	GRCh38
NC_000012.11:g.40757003_40757012delinsAAAAGTAAGT , CM000674.1:g.40757003_40757012delinsAAAAGTAAGT	GRCh37
NC_000012.10:g.39043270_39043279delinsAAAAGTAAGT	NCBI36
NG_011709.1:g.143191_143200delinsAAAAGTAAGT

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000298910.12:c.7029-201_7029-192delinsAAAAGTAAGT MANE Select	ENSP00000298910.7:n.7029-201_7029-192delinsAAAAGTAAGT
ENST00000636518.1:c.826-201_826-192delinsAAAAGTAAGT
ENST00000679360.1:c.*5938-201_*5938-192delinsAAAAGTAAGT	ENSP00000505368.1:n.*5938-201_*5938-192delinsAAAAGTAAGT
ENST00000679532.1:c.2803-201_2803-192delinsAAAAGTAAGT
ENST00000679683.1:c.819-201_819-192delinsAAAAGTAAGT
ENST00000680018.1:c.2474-201_2474-192delinsAAAAGTAAGT	ENSP00000505347.1:n.2474-201_2474-192delinsAAAAGTAAGT
ENST00000680422.1:c.4116-201_4116-192delinsAAAAGTAAGT
ENST00000680425.1:c.2196-201_2196-192delinsAAAAGTAAGT	ENSP00000506459.1:n.2196-201_2196-192delinsAAAAGTAAGT
ENST00000680453.1:c.2486-201_2486-192delinsAAAAGTAAGT
ENST00000680790.1:c.6774-201_6774-192delinsAAAAGTAAGT	ENSP00000505335.1:n.6774-201_6774-192delinsAAAAGTAAGT
ENST00000681136.1:n.3013-201_3013-192delinsAAAAGTAAGT
ENST00000681696.1:c.2712-201_2712-192delinsAAAAGTAAGT	ENSP00000505871.1:n.2712-201_2712-192delinsAAAAGTAAGT
ENST00000681773.1:n.236-201_236-192delinsAAAAGTAAGT
ENST00000298910.11:c.7029-201_7029-192delinsAAAAGTAAGT	ENSP00000298910.7:n.7029-201_7029-192delinsAAAAGTAAGT
ENST00000430804.5:c.4325-201_4325-192delinsAAAAGTAAGT
ENST00000479187.5:n.3710-201_3710-192delinsAAAAGTAAGT
NM_198578.3:c.7029-201_7029-192delinsAAAAGTAAGT	NP_940980.3:n.7029-201_7029-192delinsAAAAGTAAGT
XM_005268629.2:c.7029-201_7029-192delinsAAAAGTAAGT	XP_005268686.1:n.7029-201_7029-192delinsAAAAGTAAGT
XM_011537877.1:c.7029-201_7029-192delinsAAAAGTAAGT	XP_011536179.1:n.7029-201_7029-192delinsAAAAGTAAGT
XM_011537878.1:c.*676_*685delinsAAAAGTAAGT	XP_011536180.1:n.*676_*685delinsAAAAGTAAGT
XM_011537879.1:c.5826-201_5826-192delinsAAAAGTAAGT	XP_011536181.1:n.5826-201_5826-192delinsAAAAGTAAGT
XR_944868.1:n.485-8383_485-8374delinsACTTACTTTT
XM_005268629.4:c.7029-201_7029-192delinsAAAAGTAAGT	XP_005268686.1:n.7029-201_7029-192delinsAAAAGTAAGT
XM_011537877.3:c.7029-201_7029-192delinsAAAAGTAAGT	XP_011536179.1:n.7029-201_7029-192delinsAAAAGTAAGT
XM_017018787.1:c.3945-201_3945-192delinsAAAAGTAAGT	XP_016874276.1:n.3945-201_3945-192delinsAAAAGTAAGT
XM_017018788.2:c.3291-201_3291-192delinsAAAAGTAAGT	XP_016874277.1:n.3291-201_3291-192delinsAAAAGTAAGT
XM_024448833.1:c.5826-201_5826-192delinsAAAAGTAAGT	XP_024304601.1:n.5826-201_5826-192delinsAAAAGTAAGT
XR_944868.2:n.485-8383_485-8374delinsACTTACTTTT
NM_198578.4:c.7029-201_7029-192delinsAAAAGTAAGT MANE Select	NP_940980.4:n.7029-201_7029-192delinsAAAAGTAAGT