Canonical Allele Identifier: CA2030995397
Gene: LRRK2 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000012.12:g.40320267_40320271delinsTTAAA , CM000674.2:g.40320267_40320271delinsTTAAA GRCh38
NC_000012.11:g.40714069_40714073delinsTTAAA , CM000674.1:g.40714069_40714073delinsTTAAA GRCh37
NC_000012.10:g.39000336_39000340delinsTTAAA NCBI36
NG_011709.1:g.100257_100261delinsTTAAA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000298910.12:c.5015+92_5015+96delinsTTAAA MANE Select ENSP00000298910.7:n.5015+92_5015+96delinsTTAAA
ENST00000679360.1:c.*3924+92_*3924+96delinsTTAAA ENSP00000505368.1:n.*3924+92_*3924+96delinsTTAAA
ENST00000679532.1:c.789+92_789+96delinsTTAAA
ENST00000680018.1:c.460+92_460+96delinsTTAAA ENSP00000505347.1:n.460+92_460+96delinsTTAAA
ENST00000680422.1:c.660+92_660+96delinsTTAAA
ENST00000680425.1:c.183-767_183-763delinsTTAAA ENSP00000506459.1:n.183-767_183-763delinsTTAAA
ENST00000680453.1:c.473-767_473-763delinsTTAAA
ENST00000680790.1:c.4760+92_4760+96delinsTTAAA ENSP00000505335.1:n.4760+92_4760+96delinsTTAAA
ENST00000681136.1:n.999+92_999+96delinsTTAAA
ENST00000681696.1:c.698+92_698+96delinsTTAAA ENSP00000505871.1:n.698+92_698+96delinsTTAAA
ENST00000298910.11:c.5015+92_5015+96delinsTTAAA ENSP00000298910.7:n.5015+92_5015+96delinsTTAAA
ENST00000430804.5:c.2311+92_2311+96delinsTTAAA
ENST00000479187.5:n.1696+92_1696+96delinsTTAAA
NM_198578.3:c.5015+92_5015+96delinsTTAAA NP_940980.3:n.5015+92_5015+96delinsTTAAA
XM_005268629.2:c.5015+92_5015+96delinsTTAAA XP_005268686.1:n.5015+92_5015+96delinsTTAAA
XM_011537877.1:c.5015+92_5015+96delinsTTAAA XP_011536179.1:n.5015+92_5015+96delinsTTAAA
XM_011537878.1:c.5015+92_5015+96delinsTTAAA XP_011536180.1:n.5015+92_5015+96delinsTTAAA
XM_011537879.1:c.3812+92_3812+96delinsTTAAA XP_011536181.1:n.3812+92_3812+96delinsTTAAA
XM_011537881.1:c.4828-767_4828-763delinsTTAAA XP_011536183.1:n.4828-767_4828-763delinsTTAAA
XM_005268629.4:c.5015+92_5015+96delinsTTAAA XP_005268686.1:n.5015+92_5015+96delinsTTAAA
XM_011537877.3:c.5015+92_5015+96delinsTTAAA XP_011536179.1:n.5015+92_5015+96delinsTTAAA
XM_011537881.3:c.4828-767_4828-763delinsTTAAA XP_011536183.1:n.4828-767_4828-763delinsTTAAA
XM_017018787.1:c.1931+92_1931+96delinsTTAAA XP_016874276.1:n.1931+92_1931+96delinsTTAAA
XM_017018788.2:c.1277+92_1277+96delinsTTAAA XP_016874277.1:n.1277+92_1277+96delinsTTAAA
XM_024448833.1:c.3812+92_3812+96delinsTTAAA XP_024304601.1:n.3812+92_3812+96delinsTTAAA
XR_001748574.2:n.5383+92_5383+96delinsTTAAA
NM_198578.4:c.5015+92_5015+96delinsTTAAA MANE Select NP_940980.4:n.5015+92_5015+96delinsTTAAA