Canonical Allele Identifier: CA2017437566
Gene: GRIN2B HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000012.12:g.13562209_13562211delinsTTA , CM000674.2:g.13562209_13562211delinsTTA GRCh38
NC_000012.11:g.13715143_13715145delinsTTA , CM000674.1:g.13715143_13715145delinsTTA GRCh37
NC_000012.10:g.13606410_13606412delinsTTA NCBI36
NG_031854.1:g.422878_422880delinsTAA
NG_031854.2:g.424802_424804delinsTAA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000609686.4:c.*572_*574delinsTAA MANE Select ENSP00000477455.1:n.*572_*574delinsTAA
ENST00000636207.1:n.54+27_54+29delinsTAA
ENST00000637214.1:c.69+46392_69+46394delinsTAA ENSP00000489997.1:n.69+46392_69+46394delinsTAA
ENST00000609686.3:c.*572_*574delinsTAA ENSP00000477455.1:n.*572_*574delinsTAA
NM_000834.3:c.*572_*574delinsTAA NP_000825.2:n.*572_*574delinsTAA
XM_005253351.2:c.*572_*574delinsTAA XP_005253408.1:n.*572_*574delinsTAA
XM_011520628.1:c.*572_*574delinsTAA XP_011518930.1:n.*572_*574delinsTAA
XM_011520629.1:c.*572_*574delinsTAA XP_011518931.1:n.*572_*574delinsTAA
XM_011520630.1:c.*572_*574delinsTAA XP_011518932.1:n.*572_*574delinsTAA
NM_000834.4:c.*572_*574delinsTAA NP_000825.2:n.*572_*574delinsTAA
XM_005253351.3:c.*572_*574delinsTAA XP_005253408.1:n.*572_*574delinsTAA
XM_011520628.2:c.*572_*574delinsTAA XP_011518930.1:n.*572_*574delinsTAA
XM_011520629.2:c.*572_*574delinsTAA XP_011518931.1:n.*572_*574delinsTAA
XM_017019219.2:c.*572_*574delinsTAA XP_016874708.1:n.*572_*574delinsTAA
NM_000834.5:c.*572_*574delinsTAA MANE Select NP_000825.2:n.*572_*574delinsTAA