Canonical Allele Identifier: CA2015327614

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000012.12:g.9068694_9068695delinsGT , CM000674.2:g.9068694_9068695delinsGT GRCh38
NC_000012.11:g.9221290_9221291delinsGT , CM000674.1:g.9221290_9221291delinsGT GRCh37
NC_000012.10:g.9112557_9112558delinsGT NCBI36
NG_011717.1:g.52268_52269delinsAC
NG_011717.2:g.52268_52269delinsAC

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000318602.12:c.4366+45_4366+46delinsAC (A2M) MANE Select ENSP00000323929.8:n.4366+45_4366+46delinsAC
ENST00000318602.11:c.4366+45_4366+46delinsAC (A2M) ENSP00000323929.7:n.4366+45_4366+46delinsAC
ENST00000495442.1:n.216+45_216+46delinsAC (A2M)
ENST00000495709.1:n.339+45_339+46delinsAC (A2M)
ENST00000543436.2:n.452-883_452-882delinsAC (A2M)
NM_000014.4:c.4366+45_4366+46delinsAC (A2M) NP_000005.2:n.4366+45_4366+46delinsAC
XM_006719056.2:c.4366+45_4366+46delinsAC (A2M) XP_006719119.1:n.4366+45_4366+46delinsAC
NM_000014.5:c.4366+45_4366+46delinsAC (A2M) NP_000005.2:n.4366+45_4366+46delinsAC
NM_001347423.1:c.4366+45_4366+46delinsAC (A2M) NP_001334352.1:n.4366+45_4366+46delinsAC
NM_001347424.1:c.4066+45_4066+46delinsAC (A2M) NP_001334353.1:n.4066+45_4066+46delinsAC
NM_001347425.1:c.3916+45_3916+46delinsAC (A2M) NP_001334354.1:n.3916+45_3916+46delinsAC
XM_006719056.3:c.4366+45_4366+46delinsAC (A2M) XP_006719119.1:n.4366+45_4366+46delinsAC
XM_017018683.1:c.*33+10528_*33+10529delinsGT (KLRG1) XP_016874172.1:n.*33+10528_*33+10529delinsGT
XM_017018684.1:c.*33+10528_*33+10529delinsGT (KLRG1) XP_016874173.1:n.*33+10528_*33+10529delinsGT
XM_017018685.1:c.*33+10528_*33+10529delinsGT (KLRG1) XP_016874174.1:n.*33+10528_*33+10529delinsGT
NM_000014.6:c.4366+45_4366+46delinsAC (A2M) MANE Select NP_000005.3:n.4366+45_4366+46delinsAC
NM_001347423.2:c.4366+45_4366+46delinsAC (A2M) NP_001334352.2:n.4366+45_4366+46delinsAC
NM_001347424.2:c.4066+45_4066+46delinsAC (A2M) NP_001334353.2:n.4066+45_4066+46delinsAC
NM_001347425.2:c.3916+45_3916+46delinsAC (A2M) NP_001334354.2:n.3916+45_3916+46delinsAC