Canonical Allele Identifier: CA1998755457
Gene: NPAT HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000011.10:g.108219755_108219764delinsACAACAAACT , CM000673.2:g.108219755_108219764delinsACAACAAACT GRCh38
NC_000011.9:g.108090482_108090491delinsACAACAAACT , CM000673.1:g.108090482_108090491delinsACAACAAACT GRCh37
NC_000011.8:g.107595692_107595701delinsACAACAAACT NCBI36
NG_009830.1:g.1924_1933delinsACAACAAACT , LRG_135:g.1924_1933delinsACAACAAACT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000278612.9:c.37+2736_37+2745delinsAGTTTGTTGT MANE Select ENSP00000278612.8:n.37+2736_37+2745delinsAGTTTGTTGT
ENST00000278612.8:c.37+2736_37+2745delinsAGTTTGTTGT ENSP00000278612.8:n.37+2736_37+2745delinsAGTTTGTTGT
ENST00000531384.1:c.37+2736_37+2745delinsAGTTTGTTGT ENSP00000433497.1:n.37+2736_37+2745delinsAGTTTGTTGT
ENST00000610253.5:n.137+2736_137+2745delinsAGTTTGTTGT
NM_002519.2:c.37+2736_37+2745delinsAGTTTGTTGT NP_002510.2:n.37+2736_37+2745delinsAGTTTGTTGT
XM_011542854.1:c.37+2736_37+2745delinsAGTTTGTTGT XP_011541156.1:n.37+2736_37+2745delinsAGTTTGTTGT
XM_011542855.1:c.37+2736_37+2745delinsAGTTTGTTGT XP_011541157.1:n.37+2736_37+2745delinsAGTTTGTTGT
NM_001321307.1:c.37+2736_37+2745delinsAGTTTGTTGT NP_001308236.1:n.37+2736_37+2745delinsAGTTTGTTGT
XM_011542854.2:c.37+2736_37+2745delinsAGTTTGTTGT XP_011541156.1:n.37+2736_37+2745delinsAGTTTGTTGT
NM_002519.3:c.37+2736_37+2745delinsAGTTTGTTGT MANE Select NP_002510.2:n.37+2736_37+2745delinsAGTTTGTTGT