Canonical Allele Identifier: CA1980215074
Gene: GSTP1 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000011.10:g.67585449_67585453delinsTAACG , CM000673.2:g.67585449_67585453delinsTAACG GRCh38
NC_000011.9:g.67352920_67352924delinsTAACG , CM000673.1:g.67352920_67352924delinsTAACG GRCh37
NC_000011.8:g.67109496_67109500delinsTAACG NCBI36
NG_012075.1:g.6855_6859delinsTAACG , LRG_723:g.6855_6859delinsTAACG

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000398603.6:c.336+208_336+212delinsTAACG ENSP00000381604.1:n.336+208_336+212delinsTAACG
ENST00000398606.10:c.336+208_336+212delinsTAACG MANE Select ENSP00000381607.3:n.336+208_336+212delinsTAACG
ENST00000646888.1:c.*52+208_*52+212delinsTAACG ENSP00000494477.1:n.*52+208_*52+212delinsTAACG
ENST00000398603.5:c.336+208_336+212delinsTAACG ENSP00000381604.1:n.336+208_336+212delinsTAACG
ENST00000398606.7:c.336+208_336+212delinsTAACG ENSP00000381607.3:n.336+208_336+212delinsTAACG
ENST00000467591.1:n.447+208_447+212delinsTAACG
ENST00000494593.1:n.1131+208_1131+212delinsTAACG
ENST00000498765.5:c.399+208_399+212delinsTAACG
NM_000852.3:c.336+208_336+212delinsTAACG , LRG_723t1:c.336+208_336+212delinsTAACG NP_000843.1:n.336+208_336+212delinsTAACG
NM_000852.4:c.336+208_336+212delinsTAACG MANE Select NP_000843.1:n.336+208_336+212delinsTAACG