Canonical Allele Identifier: CA1977984053

Gene: SNORD27 SNHG1

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000011.10:g.62855031A= , CM000673.2:g.62855031A=	GRCh38
NC_000011.9:g.62622503A= , CM000673.1:g.62622503A=	GRCh37
NC_000011.8:g.62379079A=	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
NR_002563.1:n.53T= (SNORD27)
NR_003098.1:n.152-93T= (SNHG1)
NR_003098.2:n.149-93T= (SNHG1)
NR_152575.1:n.547-93T= (SNHG1)
NR_152576.1:n.539-93T= (SNHG1)
NR_152577.1:n.148+102T= (SNHG1)
NR_152578.1:n.105+102T= (SNHG1)
NR_152579.1:n.148+102T= (SNHG1)
NR_152580.1:n.148+102T= (SNHG1)
NR_152581.1:n.149-93T= (SNHG1)
NR_152582.1:n.106-93T= (SNHG1)
NR_152583.1:n.148+102T= (SNHG1)
NR_152584.1:n.547-93T= (SNHG1)
NR_152585.1:n.546+102T= (SNHG1)