Canonical Allele Identifier: CA1977478863
Gene: FADS2 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000011.10:g.61838424_61838425delinsGA , CM000673.2:g.61838424_61838425delinsGA GRCh38
NC_000011.9:g.61605896_61605897delinsGA , CM000673.1:g.61605896_61605897delinsGA GRCh37
NC_000011.8:g.61362472_61362473delinsGA NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000278840.9:c.318+536_318+537delinsGA MANE Select ENSP00000278840.4:n.318+536_318+537delinsGA
ENST00000257261.10:c.252+536_252+537delinsGA ENSP00000257261.6:n.252+536_252+537delinsGA
ENST00000278840.8:c.318+536_318+537delinsGA ENSP00000278840.4:n.318+536_318+537delinsGA
ENST00000517312.5:c.-49+536_-49+537delinsGA ENSP00000430225.1:n.-49+536_-49+537delinsGA
ENST00000518606.5:c.-49+536_-49+537delinsGA ENSP00000430054.1:n.-49+536_-49+537delinsGA
ENST00000521849.5:c.318+536_318+537delinsGA ENSP00000431091.1:n.318+536_318+537delinsGA
ENST00000522056.5:c.225+536_225+537delinsGA ENSP00000429500.1:n.225+536_225+537delinsGA
NM_001281501.1:c.252+536_252+537delinsGA NP_001268430.1:n.252+536_252+537delinsGA
NM_001281502.1:c.225+536_225+537delinsGA NP_001268431.1:n.225+536_225+537delinsGA
NM_004265.3:c.318+536_318+537delinsGA NP_004256.1:n.318+536_318+537delinsGA
XM_011545395.1:c.318+536_318+537delinsGA XP_011543697.1:n.318+536_318+537delinsGA
NM_004265.4:c.318+536_318+537delinsGA MANE Select NP_004256.1:n.318+536_318+537delinsGA