Canonical Allele Identifier: CA1977478814
Gene: FADS2 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000011.10:g.61838301_61838302delinsGC , CM000673.2:g.61838301_61838302delinsGC GRCh38
NC_000011.9:g.61605773_61605774delinsGC , CM000673.1:g.61605773_61605774delinsGC GRCh37
NC_000011.8:g.61362349_61362350delinsGC NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000278840.9:c.318+413_318+414delinsGC MANE Select ENSP00000278840.4:n.318+413_318+414delinsGC
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ENST00000278840.8:c.318+413_318+414delinsGC ENSP00000278840.4:n.318+413_318+414delinsGC
ENST00000517312.5:c.-49+413_-49+414delinsGC ENSP00000430225.1:n.-49+413_-49+414delinsGC
ENST00000518606.5:c.-49+413_-49+414delinsGC ENSP00000430054.1:n.-49+413_-49+414delinsGC
ENST00000521849.5:c.318+413_318+414delinsGC ENSP00000431091.1:n.318+413_318+414delinsGC
ENST00000522056.5:c.225+413_225+414delinsGC ENSP00000429500.1:n.225+413_225+414delinsGC
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NM_001281502.1:c.225+413_225+414delinsGC NP_001268431.1:n.225+413_225+414delinsGC
NM_004265.3:c.318+413_318+414delinsGC NP_004256.1:n.318+413_318+414delinsGC
XM_011545395.1:c.318+413_318+414delinsGC XP_011543697.1:n.318+413_318+414delinsGC
NM_004265.4:c.318+413_318+414delinsGC MANE Select NP_004256.1:n.318+413_318+414delinsGC