Canonical Allele Identifier: CA1969072422

Gene: F2

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000011.10:g.46726226_46726229delinsTAAC , CM000673.2:g.46726226_46726229delinsTAAC	GRCh38
NC_000011.9:g.46747776_46747779delinsTAAC , CM000673.1:g.46747776_46747779delinsTAAC	GRCh37
NC_000011.8:g.46704352_46704355delinsTAAC	NCBI36
NG_008953.1:g.12034_12037delinsTAAC , LRG_551:g.12034_12037delinsTAAC

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000311907.10:c.874+53_874+56delinsTAAC MANE Select	ENSP00000308541.5:n.874+53_874+56delinsTAAC
ENST00000311907.9:c.874+53_874+56delinsTAAC	ENSP00000308541.5:n.874+53_874+56delinsTAAC
ENST00000442468.1:c.844+53_844+56delinsTAAC	ENSP00000387413.1:n.844+53_844+56delinsTAAC
ENST00000530231.5:c.874+53_874+56delinsTAAC	ENSP00000433907.1:n.874+53_874+56delinsTAAC
NM_000506.3:c.874+53_874+56delinsTAAC	NP_000497.1:n.874+53_874+56delinsTAAC
NM_000506.4:c.874+53_874+56delinsTAAC , LRG_551t1:c.874+53_874+56delinsTAAC	NP_000497.1:n.874+53_874+56delinsTAAC
NM_001311257.1:c.826+53_826+56delinsTAAC	NP_001298186.1:n.826+53_826+56delinsTAAC
XR_428840.2:n.918+53_918+56delinsTAAC
XR_428840.4:n.909+53_909+56delinsTAAC
NM_000506.5:c.874+53_874+56delinsTAAC MANE Select	NP_000497.1:n.874+53_874+56delinsTAAC
NM_001311257.2:c.826+53_826+56delinsTAAC	NP_001298186.1:n.826+53_826+56delinsTAAC