Canonical Allele Identifier: CA1961562666
Gene: LINC02859 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000011.10:g.30727543T>A , CM000673.2:g.30727543T>A GRCh38
NC_000011.9:g.30749090T>A , CM000673.1:g.30749090T>A GRCh37
NC_000011.8:g.30705666T>A NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
XR_428890.2:n.179+7318A>T
XR_931157.1:n.179+7318A>T
XR_001748478.1:n.197+7318A>T
XR_001748479.1:n.200-789A>T
XR_428890.4:n.196+7318A>T
XR_931157.2:n.199+7318A>T