dbSNP:
Genomic Alleles
| HGVS | Genome Assembly |
|---|---|
| NC_000010.11:g.122461166T>A , CM000672.2:g.122461166T>A | GRCh38 |
| NC_000010.10:g.124220682T>A , CM000672.1:g.124220682T>A | GRCh37 |
| NC_000010.9:g.124210672T>A | NCBI36 |
| NG_011554.1:g.4642T>A |
Transcript Alleles
| HGVS | Amino-acid Change | |
|---|---|---|
| ENST00000648167.1:c.154+2457T>A | ENSP00000498033.1:n.154+2457T>A | |
| XR_946382.1:n.193A>T | ||
| XR_946383.1:n.193A>T | ||
| XR_946384.1:n.193A>T | ||
| XR_946385.1:n.193A>T | ||
| XR_946382.2:n.221A>T | ||
| XR_946383.2:n.221A>T | ||
| XR_946384.2:n.197A>T | ||
| XR_946385.2:n.221A>T |