Genomic Alleles
| HGVS | Genome Assembly |
|---|---|
| NC_000010.11:g.122461166T= , CM000672.2:g.122461166T= | GRCh38 |
| NC_000010.10:g.124220682T= , CM000672.1:g.124220682T= | GRCh37 |
| NC_000010.9:g.124210672T= | NCBI36 |
| NG_011554.1:g.4642T= |
Transcript Alleles
| HGVS | Amino-acid Change |
|---|---|
| ENST00000648167.1:c.154+2457T= | ENSP00000498033.1:n.154+2457T= |
| XR_946382.1:n.193A= | |
| XR_946382.2:n.221A= | |
| XR_946383.1:n.193A= | |
| XR_946383.2:n.221A= | |
| XR_946384.1:n.193A= | |
| XR_946384.2:n.197A= | |
| XR_946385.1:n.193A= | |
| XR_946385.2:n.221A= |