Canonical Allele Identifier: CA1941456058
Gene:

Linked Data

dbSNP Id: rs2097478822

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.122458431G>A , CM000672.2:g.122458431G>A GRCh38
NC_000010.10:g.124217947G>A , CM000672.1:g.124217947G>A GRCh37
NC_000010.9:g.124207937G>A NCBI36
NG_011554.1:g.1907G>A
NG_011725.1:g.8769G>A

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
XR_946382.1:n.1827+64C>T
XR_946383.1:n.1827+64C>T
XR_946384.1:n.1576+64C>T
XR_946385.1:n.1827+64C>T
XR_946382.2:n.1855+64C>T
XR_946383.2:n.1855+64C>T
XR_946384.2:n.1580+64C>T
XR_946385.2:n.1855+64C>T