Canonical Allele Identifier: CA1941456033
Gene:

Linked Data

dbSNP Id: rs2097478800

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.122458400del , CM000672.2:g.122458400del GRCh38
NC_000010.10:g.124217916del , CM000672.1:g.124217916del GRCh37
NC_000010.9:g.124207906del NCBI36
NG_011554.1:g.1876del
NG_011725.1:g.8738del

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
XR_946382.1:n.1827+95del
XR_946383.1:n.1827+95del
XR_946384.1:n.1576+95del
XR_946385.1:n.1827+95del
XR_946382.2:n.1855+95del
XR_946383.2:n.1855+95del
XR_946384.2:n.1580+95del
XR_946385.2:n.1855+95del