Canonical Allele Identifier: CA1941456025
Gene:

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.122458397A= , CM000672.2:g.122458397A= GRCh38
NC_000010.10:g.124217913A= , CM000672.1:g.124217913A= GRCh37
NC_000010.9:g.124207903A= NCBI36
NG_011554.1:g.1873A=
NG_011725.1:g.8735A=

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
XR_946382.1:n.1827+98T=
XR_946383.1:n.1827+98T=
XR_946384.1:n.1576+98T=
XR_946385.1:n.1827+98T=
XR_946382.2:n.1855+98T=
XR_946383.2:n.1855+98T=
XR_946384.2:n.1580+98T=
XR_946385.2:n.1855+98T=