Canonical Allele Identifier: CA1941456022
Gene:

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.122458394G= , CM000672.2:g.122458394G= GRCh38
NC_000010.10:g.124217910G= , CM000672.1:g.124217910G= GRCh37
NC_000010.9:g.124207900G= NCBI36
NG_011554.1:g.1870G=
NG_011725.1:g.8732G=

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
XR_946382.1:n.1827+101C=
XR_946383.1:n.1827+101C=
XR_946384.1:n.1576+101C=
XR_946385.1:n.1827+101C=
XR_946382.2:n.1855+101C=
XR_946383.2:n.1855+101C=
XR_946384.2:n.1580+101C=
XR_946385.2:n.1855+101C=