Canonical Allele Identifier: CA1941456002
Gene:

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.122458384A= , CM000672.2:g.122458384A= GRCh38
NC_000010.10:g.124217900A= , CM000672.1:g.124217900A= GRCh37
NC_000010.9:g.124207890A= NCBI36
NG_011554.1:g.1860A=
NG_011725.1:g.8722A=

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
XR_946382.1:n.1827+111T=
XR_946383.1:n.1827+111T=
XR_946384.1:n.1576+111T=
XR_946385.1:n.1827+111T=
XR_946382.2:n.1855+111T=
XR_946383.2:n.1855+111T=
XR_946384.2:n.1580+111T=
XR_946385.2:n.1855+111T=