Canonical Allele Identifier: CA1941456000
Gene:

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.122458382C= , CM000672.2:g.122458382C= GRCh38
NC_000010.10:g.124217898C= , CM000672.1:g.124217898C= GRCh37
NC_000010.9:g.124207888C= NCBI36
NG_011554.1:g.1858C=
NG_011725.1:g.8720C=

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
XR_946382.1:n.1827+113G=
XR_946383.1:n.1827+113G=
XR_946384.1:n.1576+113G=
XR_946385.1:n.1827+113G=
XR_946382.2:n.1855+113G=
XR_946383.2:n.1855+113G=
XR_946384.2:n.1580+113G=
XR_946385.2:n.1855+113G=