Canonical Allele Identifier: CA1941455998
Gene:

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.122458376A= , CM000672.2:g.122458376A= GRCh38
NC_000010.10:g.124217892A= , CM000672.1:g.124217892A= GRCh37
NC_000010.9:g.124207882A= NCBI36
NG_011554.1:g.1852A=
NG_011725.1:g.8714A=

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
XR_946382.1:n.1827+119T=
XR_946383.1:n.1827+119T=
XR_946384.1:n.1576+119T=
XR_946385.1:n.1827+119T=
XR_946382.2:n.1855+119T=
XR_946383.2:n.1855+119T=
XR_946384.2:n.1580+119T=
XR_946385.2:n.1855+119T=