Canonical Allele Identifier:
CA1941455990
Gene:
Genomic Alleles
| HGVS | Genome Assembly |
|---|---|
| NC_000010.11:g.122458356A= , CM000672.2:g.122458356A= | GRCh38 |
| NC_000010.10:g.124217872A= , CM000672.1:g.124217872A= | GRCh37 |
| NC_000010.9:g.124207862A= | NCBI36 |
| NG_011554.1:g.1832A= | |
| NG_011725.1:g.8694A= |
Transcript Alleles
| HGVS | Amino-acid Change | |
|---|---|---|
| XR_946382.1:n.1827+139T= | ||
| XR_946383.1:n.1827+139T= | ||
| XR_946384.1:n.1576+139T= | ||
| XR_946385.1:n.1827+139T= | ||
| XR_946382.2:n.1855+139T= | ||
| XR_946383.2:n.1855+139T= | ||
| XR_946384.2:n.1580+139T= | ||
| XR_946385.2:n.1855+139T= |