Canonical Allele Identifier: CA1941455937
Gene:

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.122458316T= , CM000672.2:g.122458316T= GRCh38
NC_000010.10:g.124217832T= , CM000672.1:g.124217832T= GRCh37
NC_000010.9:g.124207822T= NCBI36
NG_011554.1:g.1792T=
NG_011725.1:g.8654T=

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
XR_946382.1:n.1827+179A=
XR_946383.1:n.1827+179A=
XR_946384.1:n.1576+179A=
XR_946385.1:n.1827+179A=
XR_946382.2:n.1855+179A=
XR_946383.2:n.1855+179A=
XR_946384.2:n.1580+179A=
XR_946385.2:n.1855+179A=