Canonical Allele Identifier: CA1941455919
Gene:

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.122458285G= , CM000672.2:g.122458285G= GRCh38
NC_000010.10:g.124217801G= , CM000672.1:g.124217801G= GRCh37
NC_000010.9:g.124207791G= NCBI36
NG_011554.1:g.1761G=
NG_011725.1:g.8623G=

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
XR_946382.1:n.1827+210C=
XR_946383.1:n.1827+210C=
XR_946384.1:n.1576+210C=
XR_946385.1:n.1827+210C=
XR_946382.2:n.1855+210C=
XR_946383.2:n.1855+210C=
XR_946384.2:n.1580+210C=
XR_946385.2:n.1855+210C=